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2019年海口海关共监管乐城先行区内药品器械值3589.3万元 同比增

2020-01-14 06:07来源: 互联网

南海网、南海网客户端海口1月12日消息(南海网记者 陈丽娜)1月12日,“乐城先行区深化极简审批,进口特许药械品种首例突破50例”新闻发布会在海口举行。南海网记者从会上获悉,2019年,海口海关共监管乐先行区内药品器械值3589.3万元,同比增长5.9倍。主要药品为曲妥珠单抗、德瓦鲁单抗,主要药械为飞秒激光眼科治疗系统、人工耳蜗植入体、植入式心脏收缩力调节器、波士顿人工角膜等。

据介绍,为支持海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区建设,先后成立由海关总署支援的8名业务专家和关区业务领导及骨干一共21人组成的海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区建设研究专题组,结合先行区发展规划积极思考,实地调研博鳌先行区管理局和入驻医疗机构,多次召开专题组工作会议,及时收集梳理和研究解决先行区涉及税收、医疗器械及食品准入监管、药品检疫与生物安全等方面的问题,积极支持博鳌乐城国际医疗旅游相关产业发展。

海口海关不断创新监管模式。对乐城国际医疗旅游先行区内进口临床急需生物类药品创新“先审批入仓,后核销出仓”监管模式,允许保税仓运营企业申请备案,放宽审批数量,采用集中进仓、分批出仓模式,大幅减少患者申请使用的时间和药品物流成本。创新“口岸放行、先行区现场查验、后续全程可溯”便利化监管方式,实现“随到随检、随检随放”;强化对先行区医疗机构临床急需进口医疗器械的后续监管,确保进口医疗器械规范使用,保障患者就诊安全。

同时,对企业进口药品及医疗器械采取“归类、价格及原产地预裁定”“7×24小时预约通关”“提前报关”“上门验放”等通关便利措施,提前办理单证审核和货物运输作业,及时解决企业通关问题,切实提升通关效率。同时,实现40种证件联网、在通关环节比对核查,海关不再要求企业交验纸质证书和进行纸面签注,进一步精简通关手续,减少通关成本。

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